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找人帮忙写一篇药学专业硕士毕业论文多少钱(含在职和专硕)

所属栏目:硕士论文规范 发布日期:2021-01-30 18:19:51 论文作者:佚名

一到毕业季,很多苦于肚子没有墨水、忙着找工作的实习的同学就不约而同的在网上询问关于“论文帮写”的话题,毕竟论文的质量直接影响到大家是否顺利毕业,下面以“药学专业硕士毕业论文多少钱”为例,为大家分享“论文服务行业”的那些事。


一、药学专业硕士毕业论文多少钱?


由于药学专业主要研究的是:药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的内容,因此,很多毕业生在写作论文时,也会从这些角度出发,以下是详细的药学硕士毕业论文写作价格表:

类别             字数                      价格

药剂学         10000~20000             250元~500元/千字

药理学         20000~30000             300元~500元/千字 

药物化学       20000~50000             250元~500元/千字

药物合成       40000~50000             300元~600元/千字

药物分析       30000~50000             200元~500元/千字


二、影响药学专业硕士毕业论文价格的因素有哪些?


1.字数要求。

对于字数要求越多、越高,写作的价格也就越贵,帮写行业在核算找人帮忙写价格时,很多时候都是按照字数的多与少作为核算标准的。

2.代做时间。

帮写有其固定的代做时间,但有些朋友可能因为时间关系要的紧,那么就只能让写手加班完成,其中的加班费也会核算在写手费用中。

3.选题方向。

选题是药学硕士的第一步,也是非常关键的一步,选题的方向会直接影响该论文的难度,所以选题越难的,写作的费用也就越高。

4.帮写渠道的选择。

市面上的帮写渠道特别多,每种渠道在找人帮忙写价格上都会有所偏差,所以不同的帮写渠道,决定了药学硕士论文的费用也会有所不同。


三、正规的药学专业硕士毕业论文帮写机构的特点


(1)付款方式合理。

正规帮写机构不会在客户没有见到设计之前让客户打款或通过支付宝微信等方式进行直接转账付全款。一般的付款方式都是先支付定金的50%,客户收到一半的论文后满意就付清尾款,机构再发全文给客户。

(2)信誉真实。

现在的淘宝有很多靠购买他人的高信誉店铺、刷信誉等不正规方式获得信誉和好评。这一类的店铺有极大的风险,所以在选择机构时应仔细阅读客户评价,看是否有刷信誉等情况,作出准确判断。

(3)免费修改是有条件的。

如果一个店家承诺无条件免费修改,那么一定是骗人的,请不要从这样的机构帮写论文,普通的内容可以免费,但是要改变论文的主题内容是不可能,这样就等说重新写一篇了,成本又由谁承担呢。

(4)写手主力为硕士研究生。

任何一家帮写论文、发表论文机构的主力写手均为硕士研究生,如果一个机构号称自己有多个博士、教授、专家那么一定是不可靠的论文机构。试想,一个教授在外面给别人讲一节课多少钱,不会在乎论文找人帮忙写这点微薄收入。

(5)价格适当。

如果一个机构帮写价格奇低,那么一定要注意了,要始终相信一分价格一分货,便宜的后果往往是受骗,在咨询时,可以多问几个机构的价格,选择一家最适合自己就可以了。


四、药学专业硕士毕业论文帮写的一般流程


(1)帮写的前期沟通:

1.当客户提出药学硕士毕业论文帮写的具体要求,帮写客服给客户报价。

2.客户同意报价、协商一致后,并签订帮写合同,支付50%的定金。

3.当帮写机构查询收到定金后,安排对应专业的写手着笔开始写。

(2)帮写的中期服务:

4.写手开始创作:供选题目→撰写提纲/开题→开题通过后开始正文写作。

5.正文写好后,会发设计的一半给客户审核。

6.审核无误后,客户支付余款,帮写才会发送全文给客户。

(3)帮写的后期售后:

7.客户收到全文后,有问题的话可以反馈给帮写机构,机构会安排写手及时修改并免费不限定次数,直到文章通过为止。

以上就是“找人帮忙写一篇药学专业硕士毕业论文多少钱”的详细信息了,有解答到你的疑问了吗?如果还没有解答的话,欢迎咨询我们。


找人帮忙写药学专业硕士毕业论文案例

论文题目1,6-O,O-二乙酰旋覆花内酯的药代动力学及其诱导HepG2肝癌细胞凋亡机制的药学研究


本文是一篇药学论文,本论文首先利用液相色谱-串联质谱法检测 OODBL 并在大鼠体内进行了初步的药代动力学研究。与文献和现有参考标准对比分析,本文所建立方法的精密度和准确性满足了 FDA 制定的生物样本分析的标准,为 OODBL 检测提供了灵敏可靠的新方法。在药代动力学研究中,通过对不同剂量 OODBL 的最大血浆浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC)、相应的达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t 1/2)、平均滞留时间(MRT)和总清除率(CI)等参数的对比分析也显示目前的方法对于 OODBL 灵敏度的分析得到了显著提高。

第 1 章 综述

1.1 旋覆花概论

旋覆花属出自菊科,是一种庞大的植物属,由一百多个品种组成。其分布范围也极其广泛,非洲、亚洲、欧洲均有它们的身影。在世界各地的药典中旋覆花作为一种传统药物,用于多种疾病的治疗。在中国广袤的土地上生长着 20余种旋覆花属植物,我国古代的药学著作中也早有对旋覆花药用的记载。例如黄连上清片中就含有旋覆花[1]。如今旋覆花的价值正在不断被开发,抗溃疡药物、吸烟者糖浆等应运而生[2-3]。科学家期待它为人类的健康做出更大的贡献。

1.1.1 旋覆花属植物在传统医药中的应用

植物作为药物治疗各种疾病的历史几乎贯穿于人类进化的全过程。在当代医学没有得到高度发展的时代,人们便开始探寻草药的药用价值,甚至它们当中的很多,现如今依然广泛应用于临床。旋覆花属植物就是一大类从传统医药中走出来的药用植物。中国传统医药典籍中详细记载了旋覆花(亦称欧亚旋覆花)、金飞草、土木香等,旋覆花属植物具有化痰、止咳、解表、止吐和抗菌的作用。特别是湖北旋覆花在民间被用于治疗支气管炎、糖尿病和肠溃疡[4]。

羊耳菊是雅叫哈顿散的一个重要组成部分,它是傣族著名的药方,用于治疗发热、腹胀和月经不调[5]。同时羊耳菊的空气根也被用于治疗风湿性关节炎、疟疾、痢疾和肝炎[6]。羊耳菊的叶子的汁水被印度喜马拉雅地区米佐拉姆土著社区的居民用来治疗黄疸[7]。也有中国民间医学使用它来治疗风湿、气管炎及腹痛[5, 8]。

金钱花生长在南迪瓦尔库瓦尔河流域的巴基斯坦一代,传统医学中将其作为高血压的治疗药物[9]。它与钝叶旋覆花和总状土木香一起作为旋覆花属中的佼佼者,具有多种活性,例如驱虫、防腐、祛痰、利尿、降压和促消化的作用[10]。在西藏的传统医学中钝叶旋覆花可用于治疗胃肠道、咽喉感染和类风湿性关节炎[10]。在印度的阿育吠陀药典中有关于总状土木香的记载,其根研成粉末用于治疗哮喘、降低胆固醇和血糖、缓解心绞痛和呼吸困难[11,12]。而在中国总状土木香也被称为“玛奴”,长期用于调节胃肠功能、镇痛和抗菌[13]。

……

1.2 肝癌及其相关凋亡通路的研究

1.2.1 肝癌的流行病学研究

原发性肝癌以肝细胞癌为主。世界范围内,肝癌在所有癌症相关死亡中位居第四,发病率在第六位(Fig1.1)[69]。根据世界卫生组织的预测,到 2030 年全世界将有 100 多万人死于肝癌。我国的新发肝癌病例数占全球肝癌发病的46.6%。2016 年我国肝癌所致伤残为每年 1153.9 万人,位居全部恶性肿瘤第 2位[70]。可见我国防控肝癌的压力巨大。大部分肝癌的发生都与肝的潜在疾病相关,例如乙、丙型肝炎病毒的感染或酗酒。乙肝疫苗的普及和丙肝抗病毒药物的发展,使肝癌的病因学发生了改变。然而非酒精脂肪性肝病的增加,以及代谢综合征和肥胖共同增加了患肝癌的风险,目前这已经成为我们所面临的新问题[71]。

图 1.1 2018 年世界肝癌的流行图

……

第 2 章 实验研究 1, 6-O, O -二乙酰旋覆花内酯含量并进行药物动力学研究

2.1 液相色谱-串联质谱法定量分析大鼠血浆中 1,6-O,O-二乙酰旋覆花内酯含量并进行药物动力学研究

2.1.1 实验材料和仪器

2.1.1.1 实验药品

实验药品

实验器材

……

2.2 OODBL 通过多种通路诱导肿瘤细胞凋亡

旋覆花属植物具有多种生物学活性,并且广泛用于传统医学当中,随着医学的不断发展,学者将旋覆花属植物当中的有效成分提取研究,发现倍半萜内酯作为其中重要的一种代谢产物,在抗肿瘤方面表现出良好的作用。例如木香烃内酯能够诱导 HL-60 细胞中的 Bax 上调,Bcl-2 下调,进而激活 Caspase-3 诱导细胞内源性凋亡途径[149],同时在 MDA-MB-231 细胞中通过激活 JNK 表达的Fas-L 配体,随后激活外源性细胞凋亡途径。同样的 1, 6-O, O-二乙酰旋覆花内酯在以往的研究中发现作用 HL-60 细胞后能增加 ROS 的产生,导致 MAPK 和JNK 通路激活[31]。说明旋覆花属植物中提取的倍半萜内酯可以通过多种细胞通路诱导细胞凋亡的产生(如图 2.2.1)。本章实验将研究参与 OODBL 诱导的细胞凋亡的通路,为其抗肿瘤作用的机制提供理论基础。

图 2.2.1 旋覆花抗肿瘤活性的分子机制

第 3 章 结论与展望

结论:

1.本论文首先利用液相色谱-串联质谱法检测 OODBL 并在大鼠体内进行了初步的药代动力学研究。与文献和现有参考标准对比分析,本文所建立方法的精密度和准确性满足了 FDA 制定的生物样本分析的标准,为 OODBL 检测提供了灵敏可靠的新方法。在药代动力学研究中,通过对不同剂量 OODBL 的最大血浆浓度(Cmax)、曲线下面积(AUC)、相应的达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t 1/2)、平均滞留时间(MRT)和总清除率(CI)等参数的对比分析也显示目前的方法对于 OODBL 灵敏度的分析得到了显著提高。而且,这种新颖的LC-MS-MS 方法的成功应用,将为后续对 OODBL 的药代动力学的深入研究奠定基础,也为 OODBL 的开发与临床应用提供理论依据。

2.体外细胞实验结果表明,OODBL 作为一种旋覆花中提取的倍半萜内酯,对多种肿瘤细胞具有抑制作用,并能明显抑制 HepG2 肝癌细胞的增殖,促进HepG2 细胞的凋亡。使用流式细胞仪进行的细胞凋亡及细胞周期检测、线粒体膜电位检测,采用 Western Blot 进行的凋亡相关蛋白及其磷酸化检测,细胞的克隆形成实验都从不同角度证实了 OODBL 诱导 HepG2 肝癌细胞凋亡的作用与机制。其中 Bcl-2 家族不仅通过上调促凋亡蛋白的表达、下调抑制凋亡蛋白的表达来诱导凋亡,还通过引发 Bcl-2 的磷酸化参与了 OODBL 对 HepG2 细胞增殖的抑制的作用,其与紫衫酚同样作用于有丝分裂密切相关的 Bcl-2 的丝氨酸70 和 87 位点。荧光染色、内质网应激的特征性蛋白 IRE1α、GRP78、CHOP 检测及其 RNA 干扰实验进一步揭示内质网应激也参与了 HepG2 细胞凋亡的过程。而 ROS 抑制剂的使用,则证明了 ROS 作为这两种凋亡方式的上游激活因子发挥作用。

3.体内裸鼠成瘤实验结果显示皮下注射阿霉素(DOX)和 OODBL 后,瘤体积随着时间而逐渐缩小,而注药两周后 OODBL 组与对照组相比瘤体明显减小,具有显著的统计学差异(P≤0.05),证实了 OODBL 在体内的抗肿瘤作用,为后续药物的体内作用机制及靶点研究提供科学指导。

参考文献(略)

27926090 13943037437